"Gliatilin" ou "Cerakson" - quelle est la différence et ce qui est mieux

Gliatilin et Cerakson sont liés ànootropes . Ces médicaments sont utilisés pour traiter les accidents vasculaires cérébraux, la démence et les lésions cranio-cérébrales. Voyons ce qui est commun entre ces médicaments et en quoi ils diffèrent.

gliatiline

La gliatiline est en vente dans des gélules et des injections dont le principal ingrédient est la choline alfoscerate.

Capsules molles, en gélatine, opaques. Ils ont une forme ovale, si vous les ouvrez, vous trouverez à l’intérieur un liquide épais et incolore.

La solution injectable est un liquide clair, sans couleur ni odeur.

Les capsules contiennent les ingrédients de mise en forme suivants:

• glycérol.
• E172.
• l'eau.
• E216.
• Blanc titane.
• E218.
• gélatine.
• Ezitol.
• E491.

L'eau est incluse dans la solution d'injection en tant que composant supplémentaire.

La gliatilineest un cholinomimétique à action centrale. Le médicament contient de la choline, qui en est libérée lorsqu’il pénètre dans le cerveau. La choline est impliquée dans la synthèse de l'acétylcholine, cette dernière étant l'un des principaux neurotransmetteurs de l'excitation sexuelle, ce qui a un effet positif sur la transmission de l'influx nerveux.

Alfosceratest nécessaire à la formation de la phosphatidylcholine, principal matériau de construction de la membrane cellulaire. Ce sont ces substances qui lui confèrent une élasticité et améliorent la fonction des récepteurs.

L’agent nootropique améliore la mémoire, la circulation sanguine et le métabolisme dans le cerveau, accélèrerécupération de ses cellules après un traumatisme.

Après administration orale, jusqu'à 88% de la dose ingérée est adsorbée. Le médicament migre facilement à travers la BHE, se dépose dans le système nerveux central, les poumons et le foie. Il est libéré principalement sous forme de dioxyde de carbone par les poumons, dans une faible quantité est excrété avec de l'urine et des matières fécales.

Le médicament ne viole pas le cycle menstruel, ne provoque pas de mutations ni de malformations congénitales du fœtus.

Il est recommandé de l'utiliser pour le traitement des pathologies suivantes:

1. Période aiguë après un traumatisme crânien traumatique (le médicament peut être administré à des personnes inconscientes et dans le coma).
30) Démence par infarctus multiples.
2. Trouble de la circulation sanguine dans le cerveau.
3. Changements comportementaux et émotionnels: changements d'humeur fréquents, indifférence à l'égard de ce qui se passe, nervosité, pseudo-tranchante chez les patients du groupe de personnes plus âgées.
4. Problèmes de parole et de mémoire, affaiblissement de la concentration de l’attention, provoqués par le vieillissement naturel ou une insuffisance de la circulation cérébrale.

Cerakson

Ceraxon est disponible sous la forme de solutions pour l'administration orale, intraveineuse et intramusculaire. Ils contiennentde la citicoline sodiqueen tant que composant médicamenteux.

La solution d’injection contient de l’acide chlorhydrique et de la soude caustique. C'est un liquide clair et incolore.

Solution pour administration orale en supplémentLes ingrédients contiennent:

• Sorbitol.
• Glycérol.
• E216.
• E218.
• Saveur de fraise.
• eau.
• E331.
• E954.
• E202.
• E330.

La solution buvable est un liquide clair et incolore qui sent la fraise. Par temps froid, une petite quantité de cristaux peut se former sans nuire à la qualité du médicament.

Le médicament appartient aux nootropes.

La citicoline est nécessaire à la formation de composants de la membrane cellulaire. En outre, il a les actions suivantes:

1. Restaure les membranes cellulaires endommagées.
2. Inhibe l'activité des phospholipases qui détruisent les membranes cellulaires.
3. Empêche la biosynthèse des radicaux libres.
4. Affecte l'apoptose et prévient la mort cellulaire.
5. Réduit les foyers de lésions du tissu cérébral lors d'un AVC, rétablit la transmission cholinergique.
6. Réduit le coma prolongé post-traumatique et la période de récupération, ainsi que la gravité des symptômes neurologiques après une blessure à la tête.
7. Normalise la mémoire, augmente la concentration, améliore les aptitudes en libre-service perdues en raison du manque chronique d'oxygène dans les tissus cérébraux.

Le médicament est bien absorbé quelle que soit la voie d'administration. En passant par le foie, il est métabolisé. Le médicament pénètre facilement dans le cerveau. 15% seulement de la dose est éliminée du corps: environ 12% par les poumons avec du dioxyde de carbone, le reste- avec de l'urine.

Le médicament est prescrit si les diagnostics suivants sont disponibles:

• Stade aigu de l'AVC ischémique.
• La période de rééducation après un AVC hémorragique et ischémique.
• lésion du système nerveux central, tant pendant la période aiguë que pendant la période de récupération.
• Violations du comportement, de la parole, de la mémoire causées par le vieillissement du corps ou des pathologies vasculaires.

Comment sont-ils similaires?

Gliatilin et Cerakson présentent les similitudes suivantes:

1. Les médicaments nootropes ont des indications d'utilisation communes.
2. Les deux médicaments sont réservés aux adultes.
3. Les médicaments sont contre-indiqués chez les femmes qui soutiennent l’allaitement.
4. Les deux nootropes ne peuvent pas être intolérants de leur composition car ils peuvent provoquer une réaction allergique.

Comparaison et différences

Gliatilin et Cerakson présentent les différences suivantes:

	Gliatilin	Cerakson
Formulaire de décharge	Solution pour injection et perfusion, capsules.	Solution orale, solution pour perfusions et injections.
Pays de fabrication	Italie.	Espagne.
Utilisation pendant la grossesse.	La gliatiline est contre-indiquée pour les femmes occupant ce poste.	Ceraxon peut être utilisé pendant la gestation.
Contre-indications		Le médicament n'est pas possible lorsqu'il est exprimé par vagotonie.
Effets secondaires	Un traitement médicamenteux peut provoquer des nausées.	Le médicament peut devenircause de maux de tête, vertiges, sensations de fièvre, tremblements de certaines parties du corps, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, œdème, dyspnée, insomnie, troubles de la sensibilité, manque d'appétit, agitation, dysfonctionnement du foie Pendant le traitement, l’effet du système parasympathique peut être renforcé.
Interactions médicamenteuses	La gliatiline n'entre pas en interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments.	Le médicament améliore l'effet de la lévodopa. Il ne peut pas être prescrit en association avec des médicaments contenant du meklofenoksat.
Conditions de stockage	Conservez le médicament dans un endroit sec à une température maximale de 25 degrés.	La température de stockage ne doit pas dépasser 30 degrés.
Date d'expiration	Les ampoules conviennent pour 5 ans, les gélules n'ont que 3 ans.	Le médicament a 3 ans.
Surdose	Lorsqu'elle est administrée à fortes doses par voie parentérale, la gliatiline peut provoquer des nausées, des douleurs abdominales et une altération de la conscience. En cas d'ingestion, cela peut provoquer des nausées.	Le médicament a une faible toxicité, donc il ne provoque pas de surdosage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur	Les conducteurs peuvent suivre un traitement pour toxicomanie sans aucune restriction.	Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite.

Gliatilin et Cerakson ne sont pas des analogues complets, chaque nootrope a ses particularités et sélectionneLe médecin doit suivre le schéma thérapeutique, d’autant plus que ces médicaments sont disponibles sur ordonnance.