Irunin et Fluconazole - médicaments antifongiquesdu groupe des azolés , qui se sont révélés efficaces dans la pratique. Semblables, à première vue, aux médicaments, certains présentent encore un certain nombre de caractéristiques distinctives qui peuvent constituer un critère de choix important.
Irunin
Irunin - un médicament qui a un impact important sur un certain nombre de représentants de la flore fongique pathogène:
- Dermatophytes- se nourrissant de protéines de la kératine situées sur la couche cornée de l'épiderme de diverses parties du corps. Comprend des maladies telles que la microsporiose, la trichophytose et la maladie de l’athlète.
- Champignons ressemblant à des levures- habitant les membranes muqueuses. Dans la normale - saprophyte, ils peuvent acquérir des propriétés pathogènes dans des conditions d'immunité réduite.
- Les champignons de levuresont présents de manière permanente dans l'intestin et sont pathogènes de manière conditionnelle.
Disponible sous deux formes: capsules pour administration orale et comprimés pour le vagin.
L’ingrédient actif principal estl’itraconazole , le contenu en gélules est de100 mget en comprimés de200 mg . Mécanisme d'action: inhibition de la production d'ergostérol - un composant important de la paroi cellulaire du champignon. Composants auxiliaires du médicament dans des capsules:
- Hydratant - Hypromellose.
- Le revêtement protecteur constituant est l'Eudragit.
- Conservateurs - nipagine, nipazol (efficace contre les moisissures).
En comprimés:
- Tensioactifs mouillants et nettoyants - laurylsulfate de sodium.
- Composés complexants - povidone.
- Sirop d’amidon, saccharose, lactose - dans la composition de comprimés et de gélules.
La posologie approximative d'Irunin dépend de l'étiologie de la maladie:
- Tinea versicolor - 2 capsules une fois. Cours - 1 semaine.
- Mycose de la peau lisse (peau de l'athlète) - 1-2 capsules une fois. Le cours dure 7-15 jours.
- Infection fongique de la cornée - 1 capsule une fois par jour. Cours - 21 jours.
- Candidose vaginale - 1 suppositoire 1-2 fois par jour. Cours - 1-3 jours.
- Candidose orale - 1 capsule pendant 15 jours.
Se débarrasser de la mycose des plaques à ongles peut être en utilisant une thérapie par impulsion, ou un traitement continu.
Onychomycose des mains - un traitement est recommandéen deux traitements de 7 joursavec un intervalle de 3 semaines, en buvant 2 gélules deux fois par jour ou de manière continue pendant 3 mois, deux gélules par jour.
Onychomycose des pieds - trois traitements avec une pause3 semaines , ou de manière continue.
Mycoses profondes - 1-2 capsules jusqu'à 2 fois par jour. L'évolution peut durer jusqu'à six mois et est déterminée par le degré de dommage et la spécificité de la maladie.
Fluconazole. Description et dosage
Le composant principal est lefluconazole .
Supplémentaire:
- sucre de lait.
- Fécule de pomme de terre.
- Émulsifiant (stéarate de magnésium).
- Enterosorbent (silice).
Le principe de fonctionnement du fluconazole s'apparente à l'itraconazole. Ils sont également des médicaments du même groupe - les triazoles. Suppression de la synthèse de l'ergostérol, le fluconazole augmente ainsi la perméabilité de la membrane cellulaire fongique,en le privant d’enzymes et de composants vitaux.
Le médicament est efficace dans:
- Lésions de la peau et dérivés - onychomycose, pityriasis versicolor et autres.
- Coccidioïdose.
- Sporotrichose.
- Histoplasmose.
- Dommages causés à l’agent causatif du genre Candida sur différents systèmes et organes - urinaire, digestif, respiratoire. Le fluconazole agit comme une infection invasive (y compris la candidémie), non invasive et est utilisé à titre prophylactique au cours de la période postopératoire.
- Maladies de nature systémique provoquées par le genre Cryptococcus (méningite, infections de la peau et des poumons), à la fois dans le cas d’une infection directe et dans le contexte d’une immunosuppression.
Le médicament est disponible sous forme de gélules de 50, 100 et 150 mg, d'injections et de suspensions - 5 mg /ml.
La posologie approximative pour les adultes dépend de l'étiologie de la maladie et de la gravité de l'évolution.
- Méningite à cryptocoques -à 0,4 g /jour . Avec la menace de la vie - jusqu'à 0,8 g /jour.
- Coccidioïdose -à 0,4 g /jour . La période de traitement est jusqu'à 2 ans.
- Candidémie -0,4 g /jour(incluant une double dose le premier jour). Le traitement se poursuit jusqu'à la disparition de tous les signes de la maladie.
- Candidose des muqueuses -à 0,4 g par jourpendant 7 à 30 jours, selon le lieu de l’infection.
- Candidose chronique -à 0,1 g par jourtout au long du mois.
- Candidose vaginale -0,15 gune fois.
- Champignon du pied, aine, peau lisse -50 mg /jourou150 mg /semaine pendant 2-6 semaines.
- Onychomycose -0,15 g pendant 7 joursjusqu'à la croissance d'un nouvel ongle.
Pour les enfants, les doses de 3, 6 et 12 mg /jour sont comparables à 100, 200 et 400 mg /jour pour les adultes. L'âge autorisé pour l'utilisation du médicament est associé à la capacité de l'enfant à avaler consciemment et se situe autour de 5 ans.
Qu'est-ce qui est commun et en quoi est-ce différent?
Bien que le principe d'action des médicaments Irunin et Fluconazole soit le même, il existe encore un certain nombre de caractéristiques qui déterminent le public auquel elles sont destinées.
| Irunin | fluconazole | |
| Ingrédient actif | Itraconazole | fluconazole |
| Caractéristiques de la distribution dans le corps | Concentre dans les milieux liquides pendant 3-4 heures après l'ingestion.
Principalement dans le sang. |
Après 1,5 heure, entièrement distribué dans tout le corps.
Réparties également dans tous les liquides. |
| Contre-indications | · Sensibilité accrue. · Administration parallèle de cisapride, terfénadine, astémizole, pimozide, quinidine, amiodarone, érythromycine. · L'âge des enfants jusqu'à 4 ans. |
· Sensibilité accrue. · Utilisation simultanée avec les médicaments cisapride, terfénadine, astémizole, pimozide, quinidine, amiodarone, érythromycine. · L'âge des enfants jusqu'à 4 ans. · Grossesse et période d'allaitement. |
| Coût moyen | Emballage 6 capsules - 410r.
10 capsules - 580-660 p. Par 14 capsules - 760-820 p. comprimés vaginaux - 400-490 r. | Conditionnement 1 capsule (150 mg) - 10-25 p.
2 cap. (150 mg) - 21/180 p. (“Medisorb”) 4 capsules (50 mg) de «Vertex» - 74 p. 4 cap. (150 mg) "Ozone" - 52 p. Par 7 capsules (50 mg) "Ozone" - 17 p. |
| Fabricant | OJSC Veropharm, Russie | OZON LLC, Russie.
Sommet, Russie. «Promed» |
Entre autres choses, le fluconazole a un effet extrêmement faible sur les cytochromes du foie, similaire aux fongicides. Alors que Irunin est très spécifique pour deux types de protéines, il est important de le prendre en compte lors du traitement de patients sujets aux maladies hépatiques et rénales.
Que choisir
Le traitement de divers types de mycoses est potentiellement efficace à la fois par Irunin et par Fluconazole. Cependant, la durée et la qualité du traitement de maladies d'étiologies différentes peuvent différer.
Irunin est recommandé pour:
- Traitement réservé aux adultes et aux enfants de plus de 4 ans.
- Traitement des femmes enceintes et des femmes enceintes pendant l'allaitement - dans des cas exceptionnels représentant une menace pour la vie et la santé.
- Mikozakh doux et modéré, lorsque les lésions sont localisées à la surface de la peau, ses dérivés et les muqueuses.
Le fluconazole est recommandé pour:
- Pour le traitement des enfants de plus de 4 ans et des adultes, à l'exclusion de la période de grossesse et de l'allaitement.
- Différents types de mycoses, en particulier des lésions systémiques graves, ainsi que divers types d'immunodépression en tant que thérapie de soutien et prévention.
Comme le montre la pratique cliniqueLes médicaments à base d’Irunin conviennent mieux au traitement des lésions fongiques courantes de la surface du corps, de l’oropharynx, de la région inguinale, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement, en cas de besoin urgent. Le fluconazole convient aux mycoses lourdes aiguës et profondes, affectant le sang, les poumons, le cœur et d'autres organes, et est absolument contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
